Den 29 augusti 2013 fick jag beskedet att knölen i mitt högra bröst är en cancertumör. Livet förändrades plötsligt, men ändå inte. Jag är samma tjej, då 35 år (född 1977) mamma till två små älsklingar och sambo med J. Livet kanske inte blev riktigt blev som jag tänkt mig men jag kommer att göra det bästa av det. Jag är ju nu, mer än nånsin, medveten om hur värdefullt det är.
tisdag 31 december 2013
Behandling 4
Gott nytt år!
fredag 27 december 2013
Betingat illamående
Det som är lite jobbigt...
torsdag 26 december 2013
Betapreduppladdning
"Speciella typer av cellgifter som används för att behandla cancer kan ge kraftigt biverkningar i form av illamående och kräkningar. De ges därför i princip alltid med någon form av antiemetika, till exempel Betapred. Det används då för att tillfälligt bryta svåra fall av illamående."
Detta är alltså ett piller mot biverkningar. Det är bara att hoppas att kortisonets egna håller sig borta.
De vanligaste biverkningarna är dessa:
- Din kropps infektionsförsvar kan hämmas
- du kan få infektioner som till exempel tuberkulos
- du kan få rubbningar i saltbalansen i din kropp
- hämningar i binjurebarkfunktionen
- cushingliknande symptom, det vill säga en omfördelning av fettet i kroppen, som kan ge det man kallar månansikte eller fettansamling på bålen.
- du kan få förhöjt blodsocker
- du kan drabbas av benskörhet
- dina muskler kan försvagas
- din hud kan bli tunnare
lördag 21 december 2013
Bästa veckan
måndag 16 december 2013
Tjurruset 2014
Jag tar liksom inget för givet längre. Men, samtidigt vägrar jag sluta leva. Självklart tänker jag göra framtidsplaner. Och jag vet ju som sagt hur viktigt det är att ha något roligt att se fram emot.
Det värsta som kan hända är att jag inte kan springa loppet. Och det är inte hela världen. Men jag vet också hur tungt det var när jag fick ställa in i år. Jag hade ju tränat massor inför loppet. Det var mitt år, inte en enda vrickning eller förkylning hade satt käppar i hjulet. Jag skulle göra ett mycket bättre lopp mot 2012 när jag var helt grön, både inom löpning, men framförallt inom terränglöpning. Jag var så laddad för att gå fram som en ångvält genom leran. Frågan är ju hur man kan sörja det? Men det är ett så himla roligt lopp! Man vet inte vad som ska komma, man vet inte hur det ska kännas och man har liksom ingen aning om hur man ska reagera fysiskt eller psykiskt för den delen. Jag minns hur de kom tårar av både lycka och lättnad i målet 2012. Och faktiskt också ett uns av besvikelse. Det hade gått för sakta tyckte jag. Och den känslan var en sån sporre under träningen 2013.
Jag har inte sprungit på länge nu. Sist jag sprang var 31:a augusti. Vi (Tjurruset-ligan) hade anmält oss till "Berg-till-berg" som uppladdning. En mil mellan Norra och Södra berget. Nedför ett berg och sedan upp för ett annat. Det här loppet gick av stapeln två dagar efter att jag fått mitt cancerbesked. Det är så himla konstigt, men mitt i allt malde tankarna kring huruvida jag skulle springa eller inte. Jag var ju i chock då, men ändå kände jag någon slags pliktkänsla att jag hade ju faktiskt anmält mig och då ska man ju genomföra. Inte ge upp. Måste jag? Behöver jag? Orkar jag? Vill jag?
Så kom bansträckningen ut på lördags morgonen. Det var ju liksom min bana. Vi skulle springa upp för "min" slalombacke. Jag hade ju tränat där hela sommaren. Ja, jag måste springa. Så var det bara.
Linda följde med som stöd och sällskap. Och tur var väl det! Jag har aldrig varit så dränerad i hela mitt liv tror jag. Jag kände det redan vid starten, det fanns inga krafter, jag var totalt slut. Alla tårar de senaste dygnen måste tömt kroppen på vätska. Jag sprang (och gick) bara på ren vilja och framförallt för att Linda hela tiden var där och peppad mig. Hon i stort sett sköt upp mig för slalombacken. Jag var så trött, så slut. Väl uppe på ängen vid målgången sprang jag av egen maskin, då kom dom där krafterna som man alltid på något sätt verkar ha gömda, men som bara går att plocka fram när hjärnan vill det. Hand i hand spring vi i mål, Linda och jag, och åter igen kom dom där tårarna. Den här gången enbart lyckotårar. Det var fint. Jag var nöjd. Jag hade klarat det och på något sätt hade jag lite kommit ur cancerbesked-chocken.
fredag 13 december 2013
Julstämning
De senaste dagarna har varit väldigt upp och ner. Jag har ömsom gjort en del saker och ömsom "gått in i väggen". Jag vill mer än jag orkar och kraften tar slut fort. Men jag tänker att bara jag inte blir sjuk så är det himla positivt att kunna göra något. Att bli kallsvettig av att dammsuga ett par rum är väl ingen höjdare, men man ligger fasen bättre på soffan efteråt. Det är värdelöst att inte orka något. Jag som inte ens är speciellt pedant blir det av att ligga på soffan. Vill röja, rensa och få tipptopp ordning på hela huset. Väldigt märkligt. Har nästan för mig att jag hade samma känsla innan jag skulle få barn. Höll på och skura kulskåpet osv. Knepigt.
Bland det viktigaste jag kommit fram till under mina dagar av total orkeslöshet är att jag vill ha något att se fram emot. Något roligt och positivt att fokusera på. Den här gången har jag bland annat sett fram emot julen. Och nu är den här tycker jag. Vi har varit och köpt en julgran som ska få komma in och kläs nästa vecka, ikväll ska jag ha traditionsenligt julmys med julklappsbyte men bästa tjejerna och igår kväll hade Jocke och jag dejt. Supergod middag på stan och sedan film hemma i soffan. Kan tyckas simpelt, men för ett par småbarnsföräldrar är det ju något ganska sällsynt och därmed också väldigt uppskattat.
Om man får äta på restaurang en kväll i december, i julpyntad lokal massa glada människor, de som är på julmiddag med jobbet, ett gäng tjejer med händerna full av julklappshoppning, några par och Fairytale of New York i högtalarna, då kan väl ingen vara missnöjd eller sakna julstämningen? Näe, då får man skylla sig själv om man inte myser.
tisdag 10 december 2013
Look good... Feel better
måndag 9 december 2013
Check på trean - halvvägs med cytostatikan
Tre av sex cytostatikabehandlingar är genomförda. En form av målbild jag satte tidigt. Hälften är gjort innan jul, och nu är det så.
Precis som de tidigare behandlingarna kommer tröttheten först smygande och därefter med stor dramatik illamåendet. Fy vad jag hatar det där illamåendet. Den här gången fick jag min behandling på eftermiddagen vilket ledde till att jag plågades av illamåendet under större delen av natten. Det allra värsta la sig sedan och den totala orkeslösheten, huvudvärken och totala matledan infann sig. Svårt att beskriva känslan, kanske som en kombination av hemsk magsjuka och tuff influensa. Jag orkar knappt resa mig och hjärtat slår hårt i bröstet. Hela bröstkorgen känns sliten och trött. Får kväljningar när jag hostar. Tankarna blir tunga. Och det går inte styra något. Det går en natt till och det lättar lite till. Orkar ta mig till soffan, klarar av att äta lite och börjar komma igen. Mellan dygn tre och fyra blev det betydligt mycket bättre och nu på dygn fem känns det ganska bra.
Jag är inte helt tillbaka än och jag känner obehag för vad som komma skall. Alltså vad gäller kommande behandlingar. När jag mår dåligt, tänker jag på ett annat sätt än när jag mår bra. Jag kan tänka tankar om jag måste göra om det här? Om cancern inte försvinner eller kommer tillbaka. Det är inget man blir stärkt av. Men jag tror i alla fall att bara jag mår lite bättre fysiskt så kommer det också att kännas bättre och mindre skrämmande. Inte fokusera på oron. Det måste vara mitt motto. En stor lättnad och hjälp i detta elände är alla de fina meddelanden jag får. Ett sms, en kommentar här på bloggen, ett meddelande på Facebook. Jag är så tacksam för det. Tack. Det är oerhört skönt med stöd, pepp och kärlek.
Jag kommer att få en ny sorts cytostatika nästa gång. Ett nytt gift som kommer att påverka mig på ett annat sätt. Det är läskigt. Men jag har klarat dom här tre omgångarna och nu ska jag bara klara nästa tre. Bara tre. Jag tror jag sätter punkt där, något annat vore väl dumt att göra?
onsdag 4 december 2013
Finfrämmande på Onkologen
tisdag 3 december 2013
Förberedelser inför cytostatikan
måndag 2 december 2013
Förebyggande sjukpenning
Det finns dock en sak som bekymrat mig lite, som jag inte riktigt har släppt. Än.
Jag får något som heter "förebyggande sjukpenning". En form av sjukskrivning som man kan få när man är under förebyggande behandling. Får jag inte min cellgiftsbehandling finns det stor risk att cancern kommer tillbaka, därav förebyggande behandling.
Jag känner mig pressad att jag måste gå till jobbet så mycket som möjligt. Inte för att något bett mig eller förväntar sig det, det är bara jag själv som tycker att jag borde. Men nu har jag inte orkat, och det känns värdelöst. Och jag menar inte när jag mår fysiskt dåligt. Det känns för tungt på många olika sätt. Bara en sån sak som att jag troligast kommer att få en massa uppmärksamhet och frågor gör att jag till och med tvekar att gå in och säga hej. Och där känner jag inte igen mig själv. Jag gillar ju allmänt att folk frågar vad de undrar. Hellre det än tassande på tå. Men jag tror at det är det här att jag jobbat på If i 14 år och att det jobbar över 300 personer där gör ju att risken är överhängande att jag kommer få en hel del frågor. Och går jag till jobbet gör jag ju inte det för att prata om "eländet". Det är så himla konstig situation, för samtidigt handlar det ju om omtanke, och hur fint är inte det?
Jag har pratat med några om det här, bland annat min chef, och hon har tagit bort all press och förväntningar. Det hade hon i och för sig redan gjort i förväg. Och jag vet att man ska göra det man mår bäst av. Men, det är alltid lättare att vara förnuftig när det gäller andra. Men jag jobbar på att släppa det. Jag är på väg. Men jag har väl någon tanke om att man måste utsätta sig för sina rädslor för att komma över dem. Vi får se. En liten börda är det, men bara liten. Kanske bara ett litet hjärnspöke, en fjäder som blivit en höna helt enkelt.
Så, vi får väl se, kanske jag släpper det nu när jag satt ord på det. Inte helt omöjligt :-)